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武汉酶联免疫试剂盒现货电话

发布:2020-07-15 08:49,更新:2010-01-01 00:00






武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、免疫学试剂盒、生化试剂、ELISA试剂盒、分子生物学试剂等多用途多属种的高品质产品,服务涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。




(1)分子结构不同:BNP的分子结构中有一个非常重要的二硫键连接构成的环状结构,可与钠尿肽受体结合发挥生物学活性作用;NT-proBNP为一直链结构,是失去生物活性的氨基酸片段。

(2)在体内的清除途径不同:BNP的清除主要通过与钠尿肽清除受体(NPR-C)结合继而被胞吞和溶酶体降解,只有少量的BNP通过1脏清除,当1功能缺失时,中性肽链内切酶(NEP)也可打开BNP的环状结构而对它进行清除;NT-proBNP清除的唯1途径是小球滤过,1功能出现缺失对NT-proBNP的代谢影响极大。洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。






4)  吸取匀浆液到离心管,4℃ 5000×g 离心5~10min,取上清,-20℃或-80℃保存,避免反复冻融。

6、  尿液、唾液等其他液体生物样本

1000×g离心20min,取上清即可检测。

总的来说,因为ELISA只能检测可溶性蛋白的含量,所以应保证所有样本均为澄清的液体,沉淀或悬浮物都应离心去除。

为了保证检测的准确性,保存于-20℃或-80℃的样本1好在1~6个月内检测;4℃保存的样本应在1周内进行检测。

另外,还应保证样本不含NaN3,因为NaN3会抑制HRP的活性,从而导致假阴性的结果。






17.脱水Ⅱ

将切片放入95%乙醇中洗去多余的红色,然后放入无水乙醇中3-5min。后用吸水纸吸干多余的乙醇。

18.透明

切片放入二甲本Ⅰ、Ⅱ中各5min。

二甲本应尽量保持无水,应经常更换,或用纱布包无水硫1酸铜放入染色缸内吸收水分。切片如在二甲本中出现白雾现象,说明脱水未尽,应退回乙醇中重新脱水,否则切片难以镜检。

19.封藏:中性树胶封存

因切片经二甲本透明,使用中性树胶作为封藏剂,树胶可用二甲本稀释至合适的稠度。





 2. ELISA的类型

  ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗1体。在这种测定方法中有三个必要的试剂:(1)固相的抗1菌素原或抗1体,即'免疫吸附剂'(immunosorbent);在抗血1清中,特异性的IgG抗1体仅占总IgG中的极1小部分。(2)酶标记的抗原或抗1体,称为'结合物'(conjugate);(3)酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型:



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